出口消毒産(chǎn)品的流程和注意事項
詳細介紹了出口消毒産(chǎn)品的流程和注意事項，特别是針對美國(guó)、歐盟和韓國(guó)的市場。包括監管機構的分(fēn)類、産(chǎn)品注冊、合規義務(wù)以及臨時政策的應對策略。
PE隔膜出口韓國(guó)的海運服務(wù)
深入介紹PE隔膜從上海出口至韓國(guó)釜山(shān)的海運流程，涵蓋報關、保險、單據制作(zuò)等關鍵環節。
新(xīn)加坡新(xīn)能(néng)源汽車(chē)進口監管與認證流程
新(xīn)加坡對進口新(xīn)能(néng)源汽車(chē)的監管及認證流程涵蓋了多(duō)個部門和詳細的技(jì )術法規。本文(wén)深入介紹了新(xīn)加坡的主要監管機構、适用(yòng)技(jì )術法規、認證流程以及進口程序。
出口韓國(guó)新(xīn)能(néng)源汽車(chē)流程與技(jì )術法規
本文(wén)深入介紹了韓國(guó)對新(xīn)能(néng)源汽車(chē)進口的監管機構、技(jì )術法規、合格評定程序以及進口程序，為(wèi)企業提供全面的進口指引。
出口醫(yī)療器械到韓國(guó)的注冊與認證流程
韓國(guó)醫(yī)療器械市場準入的流程相對複雜，涉及到多(duō)個步驟和多(duō)個部門的參與。本文(wén)将簡單介紹一下醫(yī)療器械出口韓國(guó)需要的認證和注冊流程。
出口韓國(guó)的關鍵要素有(yǒu)哪些？如何确保順利通關？
出口韓國(guó)需要注意哪些關鍵事項？從KC認證到物(wù)流安(ān)排，您是否了解如何确保産(chǎn)品符合韓國(guó)市場的法規和标準？本文(wén)詳細解析出口韓國(guó)的流程，幫助您避免常見問題，實現順利通關。
韓國(guó)修訂生物(wù)制劑等品種許可(kě)、審查規定
韓國(guó)食品藥品安(ān)全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150号通知，計劃對《生物(wù)制劑等品種許可(kě)、審查規定》進行修訂，以加強國(guó)内生物(wù)制劑安(ān)全。修訂内容包括對新(xīn)出現的活菌制劑等名(míng)詞的定義，适用(yòng)于設計質(zhì)量體(tǐ)系的質(zhì)量審核要求，藥理(lǐ)作(zuò)用(yòng)和臨床試驗效果資料的“科(kē)學(xué)論文(wén)引用(yòng)索引”範圍的擴大，變更制造方法時，改善穩定性試驗資料的提交條件的更改，MFDS認可(kě)的自行注射産(chǎn)品的風險管理(lǐ)計劃的強制性提交程序的新(xīn)增，以及RNA和DNA疫苗評價标準的建立。鑒于中(zhōng)國(guó)是全球第二大生物(wù)制劑市場，此次修訂對我國(guó)出口企業有(yǒu)重要影響，企業需密切關注并适應這些變化。
韓國(guó)拟修訂再利用(yòng)廢舊锂電(diàn)池的安(ān)全标準
韓國(guó)國(guó)家技(jì )術标準院發布了第2023-0114号公(gōng)告，拟修訂《電(diàn)氣用(yòng)品安(ān)全标準KC 10031》，制定再利用(yòng)锂電(diàn)池的安(ān)全标準。該修訂适用(yòng)于含有(yǒu)堿性或其他(tā)非酸性電(diàn)解質(zhì)的二次電(diàn)池和電(diàn)池，涉及産(chǎn)品為(wèi)電(diàn)器及消費産(chǎn)品（再利用(yòng)電(diàn)池）。
韓國(guó)加強MSDS審查
詳細解析韓國(guó)政府對MSDS的審查重點及企業在提交MSDS時應注意的事項，以及企業應對新(xīn)審查制度的策略。
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