医疗器械进出口服務(wù)

主营代理(lǐ)进出口一类、二类医疗器械产品，覆盖医疗器械进出口全过程，包括报关、物(wù)流、退税等环节。

医疗器械进出口服務(wù)

中申國(guó)贸，专注于提供第一类和第二类医疗器械的全程进出口代理(lǐ)服務(wù)，包括但不限于产品编码归类、报关、和退税等环节，全方位确保您的交易合规、安全、高效。我们的专业团队拥有(yǒu)丰富的经验，致力于為(wèi)您量身定制最适合的贸易方案，降低交易风险，提高运营效率,使您在繁杂的國(guó)际医疗器械市场中游刃有(yǒu)余。

另外，由于第三类医疗器械涉及的风险和复杂性更高，目前我们暂无法提供第三类医疗器械的进出口代理(lǐ)服務(wù)。

服務(wù)优势

医疗器械进出口，专业代理(lǐ)，精准高效，一站式全程服務(wù)！

专业指导

提供医疗器械进出口的政策和行业专业指导，确保合规操作。

一站式服務(wù)

覆盖医疗器械进出口全过程，包括报关、物(wù)流、退税等环节。

定制化方案

根据客户需求，提供医疗器械进出口的个性化、定制化解决方案。

风险管理(lǐ)

精准的市场分(fēn)析和风险控制，确保交易安全和效率。

高效物(wù)流

拥有(yǒu)优质的物(wù)流渠道，保障医疗器械安全、快捷的國(guó)际运输。

全程跟踪

实时的业務(wù)跟踪和反馈，确保客户时刻掌握进出口动态。

常见问题

FAQ

进口医疗器械是否需要在中國(guó)注册或备案？

是的，进口的医疗器械应该是已注册或已备案的。医疗器械注册证的有(yǒu)效期為(wèi)5年，且在有(yǒu)效期届满6个月前，您应向原注册部门提出延续注册的申请。

出口医疗器械是否需要满足特定要求？

对，出口医疗器械的企业需保证其产品符合进口國(guó)(地區(qū))的要求。一般不实施商(shāng)品检验，但某些特定物(wù)资，如某些编号下的医疗物(wù)资，按照海关总署的公告，会实施出口商(shāng)品检验。

如何知道医疗器械产品的海关税则号？

医疗器械的海关税则号主要集中在税则9018、9021、9022、9402等品目。在进出口报关和出口退税时，中申國(guó)贸会根据不同产品协助企业处理(lǐ)海关税则号。

进口医疗器械需要提供哪些文(wén)档？

进口医疗器械在报关时，您应提供合同、发票、装箱单、医疗器械备案/注册证等相关文(wén)件。此外，医疗器械应配备中文(wén)说明书和中文(wén)标签，并在说明书中明确标注医疗器械的原产地及在华法人信息。

进出口医疗器械的注意事项

确保进出口的医疗器械符合进口國(guó)(地區(qū))及中國(guó)的要求和标准。包括但不限于产品质量、注册或备案、以及是否符合目的國(guó)的医疗器械法规。

维护准确的商(shāng)品信息和電(diàn)子数据，以便海关核查。包括合同、发票、装箱单和医疗器械备案/注册证等相关文(wén)件，并确保在指定医疗机构内用(yòng)于特定医疗目的。

进口的医疗器械必须配备中文(wén)说明书和中文(wén)标签，内容需要符合相关强制性标准的要求，并明确标注医疗器械的原产地及在华法人信息。

医疗器械贸易资讯

联系我们

想了解更多(duō)外贸进出口代理(lǐ)相关信息，可(kě)以在表格中留言，我们会及时与您取得联系。

医疗器械进出口服務(wù)